「 ＦＤＡ 」 の情報 

ＦＤＡによると、軽・中度の症状のある成人および１２歳以上の患者（体重４０キロ以上）で、重症化リスクのある人が対象となる。

症状を一時的に緩和する従来の薬とは異なり、病気の仕組みに作用して悪化を抑える世界初の新薬として、米食品医薬品局（ＦＤＡ）が今年６月に承認した。

ＦＤＡは、Ｊ＆Ｊのワクチン接種とギラン・バレー症候群発症との因果関係は確立されていないとしながらも、まひを伴うこともある本症状の報告が

ＦＤＡによれば、たとえアフラトキシン中毒の症状がなかったとしても、該当するドッグフードを食べさせたペットは長期的な肝臓の損傷を引き起こす

無症状感染者からウイルスが広がるのを抑える可能性があるとし、発症予防に加え、感染拡大防止の期待が高まりそうだ。 ＦＤＡは１５日、同社の

ＦＤＡの幹部は、ＥｎｄｅａｖｏｒＲｘについて、ＡＤＨＤの子どもの症状改善に薬物を使わない選択肢を提供できるほか、電子機器を活用した治療法が拡大していること