ウパダシチニブについて、米国FDAが活動性強直性脊椎炎の成人患者さんの経口治療薬として承認

ウパダシチニブは14週時に活動性強直性脊椎炎の徴候と症状の有意な改善を示した1-4 ― FDAによる活動性強直性脊椎炎に対する承認は、ウパダシチニブの免疫関連キーワードはありません