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ファイザー、コロナ経口薬の製造販売承認を厚生労働省に申請 - ロイター

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日本も参加した国際共同治験では、外来治療の対象となる重症化リスクの高い患者において、入院または死亡のリスクを89%(症状発現から3日関連キーワードはありません

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