認知症新薬、米で承認意見 「ドナネマブ」でＦＤＡ諮問委 - 静岡新聞

ＦＤＡが近く最終判断する。脳内のアミロイドベータという有害タンパク質を取り除く薬で、臨床試験では投与開始から１年半後の時点で、症状の進行関連キーワードはありません