欧州医薬品庁、エーザイと米バイオジェンのアルツハイマー病治療薬の条件付き販売承認を勧告

ＥＭＡの下部組織である欧州医薬品評価委員会（ＣＨＭＰ）は初期症状の一部患者向けという条件付きでの承認を勧告しており、レカネマブの臨床試験で対象と関連キーワードはありません